（单选题）
按照《中华人民共和国药品管理法》规定，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以：（）
A零售经营处方药
B零售经营乙类非处方药
C零售经营非处方药
D零售经营甲类非处方药
E零售经营安全无毒性药品
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）
（单选题）
某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法》，东方制药生产企业生产药品所需的原料、辅料必须符合（）。
（单选题）
某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，东方制药生产企业取得的《药品GMP证书》有效期（）。
（填空题）
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
（多选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
（单选题）
《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照（）制定的炮制规范炮制。
（单选题）
开办药品批发企业，不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的合法行为是（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（）
