依据：药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程。
内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。
（简答题）
清洁规程制定的依据及其内容是什么？
正确答案
答案解析
略
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（简答题）
1998年修订版《GMP》制定依据是什么？什么时间开始施行？（选择或判断）
（填空题）
更换品种、每个生产阶段完成后，应按清洁规程对所有设备、（）、生产场地进行清洁或灭菌。
（单选题）
制定《药品经营质量管理规范》的依据是：（）
（简答题）
取样标准操作规程应详细阐述的是哪些内容？
（单选题）
药品标签的制定应以以下哪项为依据制定（）
（简答题）
增加批量投产，经验证其原工艺参数均适用，必须另制定一个新的工艺规程吗？
（单选题）
真实、合法的药品广告内容的依据是（）
（多选题）
药品零售操作规程的内容包括（）
（简答题）
清洁的程序要求是什么？
