（单选题）
按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（）
A4年
B3年
C2年
D1年
E5年
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）
（单选题）
《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照（）制定的炮制规范炮制。
（单选题）
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（）
（单选题）
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）
（单选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
（多选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品储存要求包括（）
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《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品的是（）
（多选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业的仓库应具有（）
（多选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）
