（单选题）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）
A配置范围
B配制地址
C药检室负责人
D制剂室负责人
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。
（单选题）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
（单选题）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）
（单选题）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，以下可以申报医疗机构制剂的是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）
（多选题）
经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
（多选题）
经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
（单选题）
未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应（）
（单选题）
医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的（）。
