首页医卫考试执业药师执业西药师药事管理与法规
(单选题)

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()

AⅠ期临床试验

BⅡ期临床试验

CⅢ期临床试验

DⅣ期临床试验

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题

  • (单选题)

    某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。

    答案解析

  • (单选题)

    某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。

    答案解析

  • (单选题)

    某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。

    答案解析

  • (单选题)

    某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。

    答案解析

  • (单选题)

    某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。

    答案解析

  • (单选题)

    某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 药品批准文号有效期为()

    答案解析

  • (单选题)

    某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数()

    答案解析

  • (单选题)

    某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为()

    答案解析

  • (单选题)

    某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号()

    答案解析

快考试在线搜题