（多选题）
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。
A中成药
B中药材
C中药饮片
D西药
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
《药品管理法》中与药品调剂工作相关的规定，正确的是（）。
（单选题）
《药品管理法》的规定中，正确的是（）。
（单选题）
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（）。
（单选题）
根据我国《药品管理法》规定，下列人员中能够在医疗机构直接从事药剂技术工作的是（）。
（填空题）
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》中指出：（）是指经药监部门批准、经注册医师在注册执业地点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可调剂、购买和使用的药品。病人不可自购选用，以保证用药安全。（）是经药监部门批准、不需处方、按说明书自购选用，（）类非处方药应在药师指导下使用。非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识。
（单选题）
药品管理法中，明确药品不同于药物在于（）。
（简答题）
请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）中对药品调剂操作的要求？
（填空题）
医院药房应遵守的法律法规有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，卫生部颁布的（）、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床使用指导原则》等。
（多选题）
为降低药品调配差错药品贮存管理时注意分开摆放的药品是（）。
