（单选题）
《药品管理法》的规定中，正确的是（）。
A未经批准生产的药品以劣药论处
B药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志
C药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
D中药材和中药饮片也要实施批准文号管理
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
《药品管理法》中与药品调剂工作相关的规定，正确的是（）。
（单选题）
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（）。
（单选题）
根据我国《药品管理法》规定，下列人员中能够在医疗机构直接从事药剂技术工作的是（）。
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《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求，不正确的是（）。
（简答题）
请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）中对药品调剂操作的要求？
（单选题）
关于《处方管理办法》的规定，正确的是（）。
（多选题）
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。
（单选题）
病区贮备药品的管理，叙述错误的是（）。
（单选题）
药品管理法中，明确药品不同于药物在于（）。
