（多选题）
《药品管理法（2015年修订）》第十五条规定，开办药品经营企业必须具备以下条件（）
A具有依法经过资格认定的药学技术人员
B具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D具有保证所经营药品质量的规章制度
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（）
（单选题）
第十五条规定，开办药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的营业场所（）、仓储设施、卫生环境
（多选题）
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第二十二条规定，生产管理负责人应当（）
（单选题）
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求的比例达到（）
（单选题）
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求的比例达到（）
（多选题）
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，质量需要达到国际先进水平的药品是（）
（多选题）
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，质量需要达到国际先进水平的药品是（）
（单选题）
2015年5月26日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式发布了2010版GMP的新附录之一《计算机化系统》，并于（）起执行
（单选题）
《药品医疗器械飞行检查办法》的施行时间为2015年（）
