（单选题）
《药品医疗器械飞行检查办法》的施行时间为2015年（）
A7月1日
B8月1日
C9月1日
D10月1日
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《药品医疗器械飞行检查办法》包括五章（）
（单选题）
医疗器械标准管理办法自（）起施行， 2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第31号）同时废止
（单选题）
药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（）
（单选题）
食品药品监督管理统计管理办法自（）起施行。
（多选题）
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，质量需要达到国际先进水平的药品是（）
（多选题）
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，质量需要达到国际先进水平的药品是（）
（判断题）
2010年7月由卫生部、国务院纠风办、国家发展和改革委员会、监察部、财政部、国家工商总局、国家食品药品监督管理局联合发布实施《医疗机构药品集中采购工作规范》及《药品集中采购监督管理办法》，明确规定：医疗机构药品集中采购工作，要以省（区、市）为单位组织开展。
（填空题）
《医疗机构从业人员行为规范》施行日期为（）。
（判断题）
全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。
