（单选题）
据GLP原则，每项中药及其制剂的安全性评价研究工作必须聘任（）
A机构负责人
B部门负责人
C专题负责人
D专题督查人
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
按照GLP原则，中药品种被批准上市后至少保存5年的资料是（）
（多选题）
中药及其制剂不良反应报告的主体是（）
（多选题）
出现下列那些情形的中药及其制剂，按假药论处（）。
（单选题）
我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么（）
（单选题）
我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么（）
（多选题）
据《药品管理法》制定GLP是为了确保实验资料的（）
（多选题）
目前，我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括（）及有效成分的含量测定
（判断题）
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料
（判断题）
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅30.提供非临床安全性研究资料。
