(单选题)
据GLP原则,每项中药及其制剂的安全性评价研究工作必须聘任()
A机构负责人
B部门负责人
C专题负责人
D专题督查人
正确答案
答案解析
略
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(多选题)
按照GLP原则,中药品种被批准上市后至少保存5年的资料是()
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我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么()
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目前,我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括()及有效成分的含量测定
(判断题)
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料
(判断题)
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅30.提供非临床安全性研究资料。