ASFDA规定禁止使用的
B未标明效期的
C变质的
D更改生产批号的
(多选题)
有下列情形之一的药品,按假药论处()
答案解析
中药及其制剂不良反应报告的主体是()
(单选题)
我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么()
据GLP原则,每项中药及其制剂的安全性评价研究工作必须聘任()
目前,我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括()及有效成分的含量测定
下列()的药品,按假药论处。
按照假药论处的情形包括()
(判断题)
超过有效期的药品按假药论处。()