（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）
A对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
B对被检查人的技术秘密适当保密
C根据需要对药品质量进行抽查检验
D定期公告药品质量抽验结果
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
（单选题）
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
（简答题）
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
