（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）
A药物临床试验机构资格认定办法
B中药品种保护制度
C地区性民间习用药材管理办法
D首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E首次在中国销售的药品的检验费项目
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
（单选题）
国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）
（单选题）
根据《药品管理法》及相关规定，麻醉药品标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为（）
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根据《药品管理法》及相关规定，精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为（）
（多选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
（填空题）
生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）
