（填空题）
依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）
（单选题）
由省级药品监督管理部门审批的（）
（多选题）
由省级药品监督管理部门审批的事项包括（）
（单选题）
必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（）
（单选题）
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
（单选题）
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）
（单选题）
二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
（单选题）
三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
（单选题）
一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
