首页医卫考试临床三基中医临床三基(药师)
(单选题)

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()

A《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B《中华人民共和国产品质量法》

C《中华人民共和国药品管理法》

D《药品流通监督管理办法》

E《药品生产监督管理办法》

正确答案

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答案解析

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  • (多选题)

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()

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  • (单选题)

    依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()

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  • (填空题)

    依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。

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  • (单选题)

    依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法有误的是()

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    《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()

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  • (多选题)

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业有下列哪些行为的,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000元以上3万元以下的罚款()

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  • (填空题)

    为了保障人们用药安全,给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息,自20世纪()年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从()年正式实施药品不良反应监测报告制度。

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  • (单选题)

    负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作是()

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  • (单选题)

    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作()

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