（单选题）
药品生产企业应对企业上市（）年以内的药品的安全有效情况进行密切跟踪，并随时收集所有可疑不良反应的病例。
A1
B3
C5
D7
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
对上市（）年以内的药品和列为国家重点监测的药品，须报告该药品引起的所有可疑不良反应。
（单选题）
药品批发和零售连锁企业的药品养护记录保存期须超过有效期1年，不得少于（）年。
（判断题）
柜组是药品经营企业实施药品销售活动的基本的单位。
（多选题）
药品经营企业的盘点应遵循的原则有（）
（单选题）
药品经营企业（）经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。
（判断题）
实施药品不良反应报告制度只是警告被通报药品的生产企业，对医务人员没有帮助。
（判断题）
医疗机构、定点批发企业可从全国性批发企业、区域性批发企业及第二类精神药品定点批发企业购进第二类精神药品。
（判断题）
对于麻醉药品和第一类精神药品，批发企业可将药品送至医疗机构，也可由医疗机构自行提货。
（单选题）
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的是（）
