（单选题）
《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的（）
A1/3倍
B1/2倍
C1倍
D2倍
E3倍
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）
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精神药品、贵重药品和自费药品-的管理是属于（）
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麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于（）
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