ASFDA规定禁止使用的
B未标明效期的
C变质的
D更改生产批号的
（多选题）
有下列情形之一的药品，按假药论处（）
答案解析
中药及其制剂不良反应报告的主体是（）
（单选题）
我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么（）
据GLP原则，每项中药及其制剂的安全性评价研究工作必须聘任（）
目前，我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括（）及有效成分的含量测定
下列（）的药品，按假药论处。
按照假药论处的情形包括（）
（判断题）
超过有效期的药品按假药论处。（）
