首页医卫考试执业药师执业中药师药事管理与法规
(单选题)

根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是()

A以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的

B生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的

C生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的

D生产、销售劣药,经处理后重犯的

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

生产、销售劣药,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚:①生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的劣药的;②生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的;③生产、销售劣药,造成人员伤害后果的;④生产、销售劣药,经处理后重犯的;⑤拒绝、逃避监督检査,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。

相似试题

  • (单选题)

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()。

    答案解析

  • (单选题)

    定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况,逾期不改正的,可处()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()

    答案解析

  • (多选题)

    根据我国现行药品法律法规的规定,药品行政责任主要包括行政处罚和行政处分两种,以下属于行政处分的是()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,以下不符合其要求的是()

    答案解析

  • (单选题)

    药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应()

    答案解析

  • (多选题)

    某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是()

    答案解析

快考试在线搜题