（填空题）
药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应按照有关规定办理《（）》。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
（简答题）
非最终灭菌工艺的注射剂生产车间，所有级别系统的HVAC都为独立系统，非生产时间可否让B级区降频运行。而其他C级、D级区停止运行，利用B级区泄露到各级的泄露风量来保持微正压状态？（FL1-9）
（多选题）
定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）
（多选题）
定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）
（多选题）
定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位（）
（简答题）
新版GMP要求每个生产批量均有经企业批准的工艺规程，是否将小试、中试和大生产的所有生产批量的工艺规程都单独制定吗？（TZ-168）
（简答题）
纯化水系统再验证期间，能否向生产车间输送纯化水？需要做哪些保障措施？
（单选题）
根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（）
（填空题）
避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的、专用的（）。
