（填空题）
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（）批准。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。
（填空题）
互联网药品信息服务分为（）与（）两类。
（多选题）
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供交易服务企业的条件（）
（单选题）
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期为（）
（单选题）
向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于（）
（单选题）
向最终使用药品的病人直接零售药品和提供药学服务的属于（）
（填空题）
为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
（多选题）
《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）
（简答题）
国家规定不得发布广告的药品有哪些？
