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(多选题)

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程。

A发现

B报告

C评价

D控制

E监督

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

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  • (填空题)

    药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()、()、()和()的过程。

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  • (多选题)

    药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。

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  • (单选题)

    《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是()。

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  • (单选题)

    省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。

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  • (单选题)

    《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()。    

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  • (多选题)

    新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。

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  • (填空题)

    为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据()等有关法律法规,制定本办法。

    答案解析

  • (填空题)

    《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行。

    答案解析

  • (多选题)

    我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有()。

    答案解析

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