药事管理与法规最新试题
（单选题）
医疗器械经营许可证有效期为（）
（单选题）
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，限制使用级抗菌药物可以（）
（单选题）
审查和确定定点零售药店的原则不包括（）
（单选题）
药事管理的意义主要是（）
（单选题）
药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不合理，侵犯了消费者的（）
（多选题）
有关药师调剂处方的说法，正确的有（）
（简答题）
包装操作在线检查至少包括哪些内容？
（单选题）
负责中药资源普查的机构是（）
（填空题）
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
（单选题）
列入现行第一类精神药品品种目录的是（）
（单选题）
投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争属于（）
（简答题）
药品召回的基本要求是什么？
（单选题）
准备出库销售的药品应挂（）
（多选题）
疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）
（简答题）
可采用哪些方法来确认每一包装内的原辅料正确无误？
（简答题）
经改造和重大维修的设备应当进行再确认，如何界定重大维修？（TZ-81）
（填空题）
按GMP规范要求中药材提取用水水质应（）。
（单选题）
药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）
（简答题）
（最终灭菌的PVC软袋）可否通过验证找出灭菌柜温度探头插入袋内药液的灭菌温度压力曲线与温度探头插入模拟溶液（如装100ml注射用水的玻璃瓶）的灭菌曲线的差异，从而确定对应关系，在日常灭菌时，将温度探头插入模拟溶液中，代替插入产品袋内，这样是否能通过GMP检查？（FL1-70（一）
（单选题）
药品批发企业质量负责人应是（）
