（单选题）
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为（）
AD级
BC级
CB级
DA级
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏
（单选题）
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，无菌和植入性医疗器械生产符合《医疗器械生产质量管理规范》要求的比例达到（）
（单选题）
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，无菌和植入性医疗器械生产符合《医疗器械生产质量管理规范》要求的比例达到（）
（判断题）
超临界二氧化碳萃取技术已用于康莱特注射液的规模化工业生产，超微粉碎技术成功用于通心络胶囊的诸多虫类药物的粉碎处理，均取得巨大的经济和社会效益
（单选题）
以喜树碱为原料生产伊立替康的产业化，总收率由14%提高至（）
（单选题）
根据《中药材保护和发展规划》，到2020年，百强中药生产企业主要中药材原料基地化率达到（）
（判断题）
药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。（）
（判断题）
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（判断题）
体外培育牛黄研制成功，并可与牛黄、培植牛黄等量投药使用，保证了全国众多的含牛黄的中成药生产的牛黄原料供给
