（单选题）
药物的亲脂性与生物活性的关系是（）
A增强亲脂性，有利于吸收，活性增强
B降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
C增强亲脂性，使作用时间缩短
D降低亲脂性，使作用时间延长
E适度的亲脂性有最佳活性
正确答案
答案解析
略
相似试题
（配伍题）
生物药剂学分类系统，根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类；阿替洛尔属于第三类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）；卡马西平属于第二类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（）
（多选题）
在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）
（单选题）
在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）
（多选题）
药物经生物转化后其活性的变化是（）
（单选题）
以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是（）
（单选题）
药物的内在活性是指（）
（单选题）
显著降低肾素活性的药物是（）
（单选题）
下列不属于影响自体活性物质药物是（）
（单选题）
药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是（）
