（单选题）
人的红绿色盲b属于伴性遗传，而先天性聋哑a属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是（）
AAAXBY，9/16
BAAXBY，3/16
CAAXBY，1/16，AaXBY，1/8
DAAXBY，3/16，AaXBY，3/8
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
下列有关人的红绿色盲遗传的说法中正确的是（）
（单选题）
人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中Ⅲ—10个体的色盲基因来自于（）
（单选题）
人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中下列个体一定不带致病基因的个体是（）
（单选题）
人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中III—10个体的色盲基因来自于（）
（单选题）
人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中III—10个体的色盲基因来自于（）
（填空题）
下图是某家系红绿色盲病（受一对等位基因B、b控制）遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问： Ⅲ3的红绿色盲基因来自Ⅰ中（）（填序号）
（单选题）
人的红绿色盲是伴X隐性遗传病，某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲，那么，色盲基因传递的过程是（）
（单选题）
红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是（）
（单选题）
人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是（）
