（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）
A药物临床试验机构资格认定办法
B中药品种保护制度
C地区性民间习用药材管理办法
D首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E首次在中国销售的药品的检验费项目
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
（单选题）
国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是（）
（单选题）
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（单选题）
根据《药品管理法》及相关规定，麻醉药品标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为（）
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根据《药品管理法》及相关规定，精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
（多选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）
