（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》属于（）
A法律
B行政法规
C地方性法规
D部门规章
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。
（多选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
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药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
（单选题）
药品不良反应报告和监测是指（）
（单选题）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
（单选题）
药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
（多选题）
对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
（多选题）
对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
