（多选题）
药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）
A上一年度新开办的
B上一年度检查中存在问题的
C发证机关认为需要进行现场检查的
D破产重组的
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（）
（单选题）
必须进行现场检查的药品零售企业不包括（）
（单选题）
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）
（单选题）
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）
（填空题）
除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，（）必须完整准确。
（单选题）
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
（单选题）
某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。
（单选题）
某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。
（单选题）
某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。
