（单选题）
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）
A药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
正确答案
答案解析
在我国，加强药品安全风险管理可以从三个方面着手：首先，需要健全药品安全监管的各项法律法规。现有的对药品上市前的注册审评、药品上市后的不良反应监测，以及对存在安全隐患的药品实行召回，对已上市药品进行再评价等法律法规，是我国药品安全风险管理的法律基础。应当将风险管理的理念融入到立法当中，完善法律法规、规范性文件和指南等，以覆盖药品安全风险管理的全过程，从而对药品整个生命周期中的风险进行全程监控。
相似试题
（多选题）
药品安全风险的特点包括（）
（单选题）
药品安全风险的特点不包括（）
（单选题）
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）
（多选题）
根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）
（单选题）
执业药师不得虚假宣传药品疗效和药品风险，体现了（）
（单选题）
药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
（单选题）
《国家药品安全“十二五”规划》关于完善执业药师制度的说法，错误的是（）
（单选题）
是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，体现药品的（）
（多选题）
《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有（）
