A国械注准2015第2250073号
B鲁械注准2016第2570003号
C合食药监械（准）字2008第1250073号
D国食药监械（许）字2008第2250073号
（单选题）
医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是（）
答案解析
医疗器械产品注册证书的有效期为（）
（判断题）
经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》
根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（）管理。
医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是（）。
可待因属于第二类精神药品。
第二类精神药品处方的印刷用纸为（）
第二类精神药品处方保存期限为（）
第二类精神药品处方一般不得超过（）
