药事管理与法规最新试题
（单选题）
承担生物制品批签发的机构是（）
（单选题）
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）
（单选题）
一般处方的用量不得超过（）
（多选题）
经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括（）
（单选题）
有关区域性批发企业说法，错误的是（）
（单选题）
药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录，记录至少保存（）
（单选题）
先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是（）
（填空题）
每一操作间或生产设备、容器应有所生产的产品或（）、批号、数量等状态标志。
（单选题）
了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（）
（简答题）
胶囊剂有哪几项复验项目？
（单选题）
国家中医药管理局指定厂家对单味浓缩颗粒的质量标准、制备工艺和工艺参数进行系统研究的品种达（）。
（简答题）
灭菌柜验证过程中，一定要求每个品种，每个规格都单独做验证吗？
（单选题）
某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。该处方不得超过（）
（填空题）
2005年版药典规定的“精密量取”时，是指量取体积的准确性应符合国家标准中对该体积（）的精度要求。
（单选题）
根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是（）。
（单选题）
制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）
（单选题）
属于商业贿赂行为的是（）
（单选题）
药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（）
（单选题）
经营不需许可和备案的是（）
（单选题）
已上市药品改变剂型，其申请程序按（）
